Epilepsia Jacksonian - causas, sintomas, diagnóstico e tratamento

Epilepsia jacksoniana. - Um tipo distinto de epilepsia focal, caracterizada por a motor, paroxismos sensoriais ou mistos, começando com consciência armazenadas localmente e se espalha em todo o corpo em uma determinada sequência. Tipicamente, o substrato orgânico tem a sua base. epilepsia Jacksonian é diagnosticada de acordo com a clínica, EEG, ressonância magnética ou tomografia computadorizada do cérebro. O tratamento é realizado fármacos antiepilépticos, desidratação e meios absorvíveis. Em casos resistentes, anticonvulsivantes, talvez cirurgia - ressecção focal.

  • Causas de
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  • Os sintomas da epilepsia
  • Jacksonian.
  • O diagnóstico de epilepsia
  • Jacksonian.
  • O tratamento da epilepsia
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  • epilepsia Jacksonian - Tratamento

  • epilepsia jacksoniana.
    epilepsia - uma variante da epilepsia focal, em que epileptiforme excitação ocorre na área do córtex do giro pré e /ou pós-central e muitas vezes tem um carácter local, embora possa ser distribuído difusamente levando a epipristupa generalização secundária. A primeira descrição clínica de tais paroxismos epilépticos foi dado em 1827 pelo médico francês Brava. Em 1863 um estudo mais detalhado da epilepsia cortical teve Inglês neurologista John. Jackson. Torná-lo um tipo de comparação paroxismo com epiactivity focos em diferentes partes do córtex do sulco central da área do cérebro subjacente ao estudo do significado funcional de diferentes áreas corticais.

    epilepsia Jacksonian surge como consequência de uma patologia cerebral orgânica (tumor, abscesso, aneurisma do cérebro, e assim por diante. N.). Em qualquer idade, sua aparência fala uma espécie de dispositivo de aviso que indica a formação de uma lesão cerebral orgânica. A este respeito, epilepsia Jacksonian é aumentada interesse para os médicos em geral e especialistas no campo da neurociência em particular.

    tumor intracerebral, cisto cerebral, cisticercose, hidatidose, abcesso cerebral, tuberculose solitário), lesões infecciosas (neurosífilis, aracnoidite crônica, encefalite, paquimeningite), lesão cerebral traumática, anomalias vasculares (aneurisma e malformações arteriovenosas do cérebro). No caso da epilepsia Jacksonian em crianças muitas vezes desempenham o papel de fatores perinatais: Insuficiência fetoplacentária e hipoxia fetal, infecção intra-uterino, trauma do nascimento e outros recém-nascido

    Alguns autores apontam que na ocorrência de Jackson Tipo de epilepsia não pode excluir o papel da predisposição hereditária na forma de maior prontidão convulsiva do cérebro. Embora, naturalmente, o valor deste factor é muito menos importante do que a genuinnoy epilepsia (primário).

    estado de mal epiléptico pode ser localizada apenas nos músculos da face, afetando os músculos de um membro ou tem o caráter de tempestade sucessiva "marcha Jacksonian."

    Normalmente, no início da epilepsia jacksoniano ocorre com paroxismos simples, a partir do mesmo lugar. Alguns pacientes são capazes de parar a progressão de apreensões, mantendo o membro. Eventualmente epipristupy ocorrer com o aumento da incidência de convulsões, e alívio, segurando o membro não é mais possível. Depois de um paroxismo é muitas vezes temporária uma paresia dos membros, que começa epipristup. Aumentar a duração e gravidade das provas paresia postparoksizmalnogo de malignidade.

    Quando a localização do foco epiléptico no hemisfério dominante, afasia motora. Ocasionalmente há paroxismos, que ocorrem na forma de paralisia transiente de um braço ou uma perna. Dependendo da doença subjacente num quadro clínico em conjunto em epipristupami dzheksonovskimi observada e outros sintomas neurológicos.

    neurologista é um diagnóstico das principais causas da doença que causou o surgimento de paroxismos Jackson. Durante diagnóstico escrutinados história médica, um exame neurológico é conduzida, analisado o estado mental do paciente. epilepsia Jacksonian deve ser diferenciada de convulsões epilépticas e mioclónicas em neurose histérica. Neste epileptolog processo e um psiquiatra pode participar juntamente com o neurologista.

    Eletroencefalografia no período mezhparoksizmalnom pode detectar descargas corticais focais epiactivity provocada pela luz e estímulos sonoros. O ritmo de base é alterada de acordo com a patologia de causalidade. EEG-vídeo em muitos casos, para obter uma imagem de EEG ictal, que é caracterizada por uma actividade de onda de pico, é transformado em fase final de paroxismo em polipik-ondas.

    O melhor método de diagnóstico da patologia cerebral orgânica epilepsia Jacksonian subjacente, MRI do cérebro está. Na presença de contra-indicações para a sua execução é possível utilizar uma CT cerebral. Estas técnicas permitem imagiologia para o diagnóstico /excluir um tumor cerebral, cisto, abcesso, traumatismo crânio-encefálico efeitos, sinais de encefalite, e assim por diante. D.

    neurocirurgião para decidir sobre o tratamento cirúrgico. No entanto, mesmo depois da remoção de uma causa orgânica é muitas vezes uma preservação persistente de convulsões jacksonianos. Em tais casos, quando a resistência à terapia anticonvulsiva em curso e epipristupov alta frequência, discute o tratamento cirúrgico da epilepsia. por colliotomy operações, a remoção das membranas modificado com cicatriz mostrou pouca eficácia. Após a realização de sua afirmado apenas desaparecimento temporário dos paroxismos. Uma maneira mais radical de tratamento na ressecção focal favor, o que elimina epiactivity responsável por partes do córtex. O resultado é uma paralisia do membro de uma cirurgia, em que a remoção das áreas motoras foi feita. Com o tempo, a força muscular em aumentos nos membros paréticos, no entanto, paresia, expressa de uma forma ou de outra, ele permanece para a vida. Além disso, não há qualquer garantia de que a epilepsia não tiver retomado logo após a operação, uma vez que a intervenção implica a formação de tecido cicatricial.