Vasculite sistémica - causas, sintomas, diagnóstico e tratamento

Vasculite sistémica. grupo combinado de doenças em que há inflamação e destruição da parede vascular, que conduz a isquemia dos órgãos e tecidos. vasculites sistêmicas são apresentados com arterite de Takayasu, granulomatose de Wegener, poliartrite nodosa, síndrome de Behçet, tromboangeíte obliterante, arterite de células gigantes, e outros. vasculite sobrecarregados lesões sistêmicas da pele, rins, coração, pulmões, articulações, olhos, e assim por diante. D. O diagnóstico é confirmado por testes de laboratório, os resultados das biópsia ea angiografia visceral. O tratamento com glicocorticóides, citostáticos, medicamentos cardiovasculares podem reduzir os danos aos órgãos vitais, para alcançar a remissão clínica.

  • Classificação das
  • vasculite sistémica.
  • Os sintomas de
  • vasculite sistémica.
  • Diagnóstico de
  • vasculite sistémica.
  • Tratamento de
  • vasculite sistémica.
  • Predição e prevenção de
  • vasculite sistémica.
  • vasculite sistémica - tratamento

  • vasculite sistémica.
    escarlatina, meningite, tifo, septicemia, psoríase, tumores, e assim por diante. d.). A maioria dos homens sofrem de vasculite sistémica faixa etária secundário.

    granulomatose de Wegener, uma síndrome Chardjui-Strauss, poliangeíte microscópica, vasculite crioglobulinêmica essencial, Schonlein-Henoch Púrpura. vasculite-partido vasos de médio calibre sistêmicas incluem a doença de Kawasaki, e nodosa periarteritis (poliartrite). vasculite sistêmica de grandes vasos são a doença e Takayasu Arterite temporal de células gigantes.

    febre, perda de apetite, astenia, perda de peso. síndrome cutânea na vasculite sistémica caracterizada por erupção cutânea hemorrágica, ulcerações, necrose da pele. lesões músculo-articulares aparecem mialgia, artralgia, artrite. As alterações no sistema nervoso periférico na vasculite sistémica ocorrem como mononeuropatia múltipla ou polineuropatia. lesões viscerais Clinic pode manifestar-acidente vascular cerebral, enfarte do miocárdio, doença do olho, rim, pulmão, e assim por diante. D.

    Quando aortoarteriit não específica (doença de Takayasu) na inflamação granulomatosa é arco aórtico envolvido com irradiando de seus ramos. A doença manifesta-se dor generalizada, distúrbios microcirculatórios nas extremidades superiores, que envolvem o mesentério e os vasos pulmonares, a angina, a insuficiência cardíaca. células gigantes arterite temporal (doença de Horton), pertence ao grupo de vasculite sistémica, ocorre com a inflamação da carótida, artéria temporal, mais raramente vertebral. doença arterial clínica manifesta-se por hiperestesia, dores de cabeça, e inchaço da pele da região temporal, sintomas oculares, distúrbios neurológicos.

    Doença de Kawasaki, que flui a partir da, síndrome glandular muco-cutânea, afeta crianças. A clínica inclui febre, conjuntivite, exantema maculopapular difusa, eritema, inchaço, descamação da pele. Nesta forma de vasculite sistémica marcada linfadenopatia, perda língua, lábios mucosas. Com o envolvimento das artérias coronárias podem desenvolver aneurisma, ataques cardíacos.

    Para panarteriita nodular (poliarterite, periarteritis) é caracterizada por necrosante alterações nas artérias de pequeno e médio calibre e as características derrotas polissistêmica. No contexto de mal-estar geral desenvolver a síndrome renal (glomerulonefrite, hipertensão maligna, insuficiência renal), artralgia, polineurite, pneumonite, coronarite, mini-cursos.

    púrpura doença-Henoch relacionadas com vasculite sistêmica que afeta os pequenos vasos, como resultado de sofrer uma garganta etiologia estreptocócica dolorido. Há geralmente em crianças; prossegue com hemorragias melkopyatnistymi, poliartralgia e artrite, síndrome abdominal, glomerulonefrite do complexo imune.

    angeíte alérgica ou síndrome de Churg-Strauss está associada com infiltração eosinofílica das paredes dos vasos; prossegue com asma clínica e pneumonia eosinofílica, polineuropatia. Geralmente se desenvolve em indivíduos com história de alergia, bem como visitar um país tropical. Na vasculite granulomatosa sistêmica Wegener afetados vasos aparelho pneumático e rins. A doença manifesta-se o desenvolvimento de sinusite, rinite necrosante, tosse, falta de ar, hemoptise, os sintomas da nefrite.

    síndrome vasculite sistémica hiperérgico (vasculite cutânea ou leucocitoclástica) ocorre com a inflamação do complexo imune dos capilares, arteríolas e vênulas. manifestações típicas cutâneas (púrpura, bolhas, ulceração), e poliartrite. Para poliangeíte microscópica especificamente o desenvolvimento de arterite necrotizante, glomerulonefrite e cama kapillyarita pulmonar.

    vasculite sistémica que flui sob a forma de crioglobulinemia essencial, causada por inflamação e oclusão vascular causada por complexos crioglobulina exposição. O retorno dos sintomas em desenvolvimento após o tratamento com penicilina, sulfonamidas e outras drogas .; Afigura-se púrpura, urticária, artrite, artralgia, linfadenopatia, glomerulonefrite. Inclinado a manifestações de regressão após exceções etiofaktora.

    consultar o reumatologista, neurologista, nefrologista, e outros profissionais. Realizar ECG, ecocardiograma, ultra-som renal, raio-x dos pulmões e do crescimento da taxa de sedimentação de eritrócitos outra. É característica, mas o sinal não-específico de vasculite sistémica. Em sangue venoso estão determinados a Al citoplasma de neutrófilos (ANCA) ea CEC.

    No estudo angiográfico revelou vasculite vascular de diâmetro pequeno e médio. O maior importância em diagnóstico in vasculite sistémica tem uma biópsia dos tecidos afetados e sua posterior estudo morfológico.

    pulsoterapia de metilprednisolona.

    ação preparações tsistostaticheskogo na vasculite sistémica são utilizados em casos de generalização e progressão da doença, hipertensão renal maligno, lesões do sistema nervoso central, ineficácia da terapêutica com corticosteróides. A utilização de drogas citotóxicas (ciclofosfamida, metotrexato, azatioprina), permite a supressão dos mecanismos imunes de inflamação. Eficaz e rápida remove os Biologicals inflamação, inativar TNF (etanercept, infliximab); AINEs (ibuprofeno, naproxeno, diclofenac).

    anticoagulantes terapia e agentes antiplaquetários (heparina, dipiridamol, pentoxifilina) é indicado para sinais de hipercoagulabilidade e DIC. Violações da microcirculação periférica são corrigidos nomeação de ácido nicotínico e seus derivados. No tratamento de vasculite sistémica são usados ​​angioprotectors, vasodilatadores, bloqueadores dos canais de cálcio.

    Além dos cursos de medicação em vasculite sistémica mostrado realização de sessões de correção extracorpórea sangue (krioafereza e plasma cascata filtração), que permite remover a partir do sangue anticorpos e complexos imunes circulantes. Tratamento de vasculite sistémica complicado por demandas coordenado reumatologia cooperação, nefrologia, pneumologia, otorrinolaringologia, neurologia, cirurgião, oftalmologista, e outros.

    vacinas e prescrição.