O condrossarcoma - um dos tumores malignos mais comuns do esqueleto. Ela vem da cartilagem. Na maioria das vezes ocorre nos ossos chatos do ombro e cinta pélvica, no entanto, pode ser encontrada em ossos longos. Pode desenvolver-se os ossos ou forma não modificada, como resultado da degeneração de alguns tumores benignos. Que se manifesta por dor progressiva e inchaço na área afetada. Em alguns casos, há um aumento local da temperatura, a expansão da rede das veias safenas de área do tumor e a limitação de movimento da articulação nas proximidades. Existem várias opções atuais - de relativamente favorável, com crescimento lento e metástase tarde para negativo, com o rápido crescimento e o início de aparecimento de metástases. tratamento cirúrgico. O prognóstico depende da versão do curso e da possibilidade de uma cirurgia radical.
Cordoma - uma neoplasia rara, presumivelmente proveniente dos restos da notocorda. Atualmente, cada vez mais visto como maligno. Não é perto da coluna vertebral, pode ser localizado em qualquer nível, desde o cóccix à base do crânio. Geralmente se desenvolve no departamento sacrococcygeal ou crânio occipito-basilar. Os sintomas da localização do tumor cordoma são determinadas e o grau de lesão de nervos diferentes. Pode haver dor, paralisia, distúrbios sensoriais e distúrbios dos órgãos pélvicos. O diagnóstico colocar considerando os dados exame neurológico, raios-X, tomografia computadorizada, ressonância magnética e biópsia. Tratamento - cirurgia, terapia de radiação.
Coreia de Huntington - uma doença hereditária, lentamente progressiva, do sistema nervoso caracterizada por trocaico hipercinesia, distúrbios mentais e demência progressiva. A noção de "coreia de Huntington" correspondem a: doença de Huntington, coreia hereditária, coreia um degenerativa, coreia crônica progressiva. Tipicamente, a doença de Huntington começa a manifestar-se clinicamente no período de idade de 20 a 50 anos. Os pacientes com a terapia doença sintomática de Huntington que visa a supressão da hipercinesia. A doença tem um mau prognóstico, a morte ocorre, em média, após 10-13 anos após o início da doença.
Horionkartsinoma - tumor trofoblástico que se desenvolve como um resultado da transformação maligna do epitélio coriónica. horionkartsinoma Clinic é caracterizada pela sangrenta quitação, serosa ou purulenta no trato genital, dor no abdômen; quando a metástase - sintomas dos órgãos competentes. O diagnóstico requer horionkartsinoma determinar o nível de hCG e globulina trofoblástica no sangue, análise histológica raspagem, EUA. horionkartsinoma tratamento pode incluir quimioterapia, cirurgia.
Distrofia coriorretiniana - involução alterações degenerativas que afetam a camada principalmente horiokapillyarny da coróide, camada de pigmento da retina e se estende entre elas placa vítrea (membrana de Bruch). Os sintomas incluem distorção coriorretiniana distrofia de linhas retas, o surgimento do campo de visão de pontos cegos, luzes piscando, perda da acuidade visual, a capacidade de ler e escrever. O diagnóstico de distrofia coriorretiniana confirmada pela oftalmoscopia de dados, teste de acuidade visual, teste de Amsler, campimetria, tomografia de varredura a laser, perimetria, eletrorretinografia, angiofluoresceinografia dos vasos da retina. Quando distrofia corio fornecer médica, a laser, terapia fotodinâmica, a estimulação eléctrica e magnética, bem como vitrectomia, neovascularização da retina e área vazorekonstruktsiyu.